Cybele Synergy

H ινοσιτόλη (Ιnositol) είναι είναι σάκχαρο που απαντάται σε αφθονία στον εγκέφαλο και σε άλλους ιστούς του ανθρώπου και εν γένει των θηλαστικών. Η ίδια και τα παράγωγα της, φωσφορικά ινοσιτόλης (inositol phosphates, IPs) διαδραματίζουν σημαντικό ρόλο στην μεταγωγή σημάτων σε μεταβολικές οδούς και νευροδιαβιβαστές δρώντας ως δεύτεροι αγγελιοφόροι. Ανάμεσα στα 9 συνολικά ισομερή ινοσιτόλης, η μυο και d-chiro είναι αυτά με την μεγαλύτερη βιολογική συνεισφορά αλλά και βιβλιογραφική παρουσία. Ως συστατικό, η ινοσιτόλη έχει διερευνηθεί για τα πιθανά οφέλη της σε παθήσεις όπως το Πολυενδοκρινικό Μεταβολικό Σύνδρομο Ωοθηκών (Polyendocrine Metabolic Ovarian Syndrome - PMOS), μέχρι πρόσφατα γνωστό ως Σύνδρομο Πολυστικών Ωοθηκών, (PCOS), για την αύξηση της ευαισθησίας στην ινσουλίνη και την ρύθμιση επιπέδων γλυκόζης, αλλά και για την αντιμετώπιση συμπτωμάτων άγχους και κατάθλιψης. Ως προς την αντιμετώπιση του Πολυενδοκρινικού Μεταβολικού Συνδρόμου Ωοθηκών (PMOS), σημειώνονται υποσχόμενα αποτελέσματα όπως αναφορές για αύξηση της συχνότητας του εμμηνορυσιακού κύκλου και της ωορηξίας [1], μείωση των επιπέδων τεστοστερόνης και ανδροστενεδιόνης [2] και μείωση του δείκτη αντίστασης στην ινσουλίνη HOMA-IR [3].

H Aργινίνη (Αrginine) χαρακτηρίζεται συχνά ως ημι-απαραίτητο ή υπό όρους απαραίτητο αμινοξύ καθώς συντίθεται στον οργανισμό αλλά ενδείκνυται η διαιτητική πρόσληψη σε περιπτώσεις αυξημένων αναγκών όπως περίοδοι αυξημένου στρες και ανάρρωσης από τραυματισμούς. H συνεισφορά του συγκεκριμένου αμινοξέως στην φυσιολογία έγκειται στην συμμετοχή του στον κύκλο ουρίας, ενώ επίσης αποτελεί πρόδρομη ουσία του μονοξειδίου του αζώτου (NO) προσφέροντας έτσι αγγειοδιασταλτική δράση. Επιπρόσθετα, τα χαμηλά επίπεδα NO έχουν συσχετιστεί με σειρά παθήσεων συμπεριλαμβανομένου και του Πολυενδοκρινικού Μεταβολικού Συνδρόμου Ωοθηκών (PMOS). Η χορήγηση L-Aργινίνης σε συνδυασμό με Ν-ακετυλοκυστεΐνη (NAC) ανέδειξε θετικά αποτελέσματα όπως μείωση του δείκτη HOMA [4] σε σχετική μελέτη ενώ στο πλαίσιο της συνεχιζόμενης έρευνας αναμένεται και η δημοσίευση στοχευμένης κλινικής μελέτης με θέμα την επίδραση της L-Aργινίνης στο σύνδρομο PΜOS [5].

Το βότανο Vitex-Agnus castus (λυγαριά) χρησιμοποιείται παραδοσιακά για την ανακούφιση των συμπτωμάτων του προεμμηνορροϊκού συνδρόμου (PMS) καθώς και για την αντιμετώπιση της μασταλγίας. Επιπρόσθετα, έχει διερευνηθεί επιστημονικά για πιθανή: αντιμικροβιακή, αντιοξειδωτική, αντιφλεγμονώδη, αντιμυκητιακή και οιστρογονική δράση. Περιέχει μεγάλο εύρος χημικών συστατικών όπως αιθέρια έλαια, φλαβονοειδή, διτερπενοειδή και φαινολικές ενώσεις [6]. Συστηματική ανάλυση μελετών με θέμα τη χόρηγηση Vitex-Agnus castus για την αντιμετώπιση του προεμμηνορροϊκού συνδρόμου (PMS) και της προεμμηνορροϊκής δυσφορικής διαταραχής (PMDD), ανέδειξε βελτιωμένα αποτελέσματα σε ομάδες που έλαβαν το εκχύλισμα σε σχέση με ομάδες ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο [7]. Τα οφέλη του βοτάνου έχουν συσχετιστεί με συστατικά του που εμφανίζουν ντοπαμινεργική δράση μέσω σύνδεσης με τον υποδοχέα D2, οδηγώντας έτσι σε αναστολή της απελευθέρωσης της ορμόνης προλακτίνη, αυξημένα επίπεδα της οποίας συνδέονται με διαταραχές περιόδου και εμφάνιση μασταλγίας [8,9].

Η βιταμίνη D3 διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην ομαλή λειτουργία του οργανισμού καθώς συμβάλλει: στη φυσιολογική απορρόφηση του ασβεστίου και του φωσφόρου (EFSA Journal number 2009· 7(9):1227), στη διατήρηση της φυσιολογικής κατάστασης των οστών (EFSA Journal number 2009· 7(9):1227) και των μυών (EFSA Journal number 2010· 8(2):1468) και στην φυσιολογική λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος (EFSA Journal number 2010· 8(2):1468). Mεταξύ άλλων, η ανεπάρκειά της [10] εμφανίζεται με ιδιαίτερα υψηλή συχνότητα σε γυναίκες με Πολυενδοκρινικό Μεταβολικό Σύνδρομο Ωοθηκών (PMOS), σχετιζόμενη άμεσα με την επιδείνωση της αντίστασης στην ινσουλίνη και των ορμονικών διαταραχών. Μελέτες [11,12] έχουν δείξει ότι η βιταμίνη D3 μπορεί να μειώσει τα επίπεδα ανδρογόνων όπως η τεστοστερόνη, συμβάλλοντας έτσι στη ρύθμιση των ορμονών. Στο πλαίσιο της συνεχιζόμενης έρευνας για την αντιμετώπιση του Πολυενδοκρινικού Μεταβολικού Συνδρόμου Ωοθηκών (PMOS), διενεργήθηκε μετα-ανάλυση της επίδρασης της βιταμίνης D3 σε ενδοκρινικούς, μεταβολικούς και δείκτες φλεγμονής με τα κύρια ευρήματα να είναι η βελτίωση του δείκτη αντίστασης στην ινσουλίνη HOMA-IR, η μείωση της C-αντιδρώσας πρωτεΐνης υψηλής ευαισθησίας (hs-CRP) και η μείωση της ολικής τεστοστερόνης ενώ δεν σημείωθηκαν αξιοσημείωτες διαφοροποιήσεις στους υπόλοιπους βιοδείκτες που αξιολογήθηκαν [13].

Το συνένζυμο Q10 (coenzyme Q10), είναι μια λιπόφιλη ένωση που απαντάται στα κύτταρα του ανθρώπινου σώματος και διαδραματίζει ζωτικό ρόλο τόσο στην παραγωγή κυτταρικής ενέργειας όσο και ως ισχυρό αντιοξειδωτικό [14]. H αποτελεσματικότητα και ασφάλεια της χορήγησης συνένζυμου Q10 για την αντιμετώπιση του Πολυενδοκρινικού Μεταβολικού Συνδρόμου Ωοθηκών (PMOS) αξιολογήθηκαν σε πρόσφατη συστηματική ανασκόπηση και μετα-ανάλυση που συμπεριέλαβε συνολικά 9 τυχαιοποιημένες ελεγχόμενες μελέτες που αφορούσαν 1021 ασθενείς, αναδεικνύοντας θετικά αποτελέσματα όπως βελτίωση των επιπέδων του δείκτη HOMA-IR, εξισορρόπηση των επιπέδων των τεστοστερόνης και της Θυλακιοτρόπου ορμόνης (FSH) και βελτίωση των επιπέδων των λιπιδίων του αίματος [15]. Σύμφωνα με ισχυρισμούς όπως αυτοί έχουν διατυπωθεί από σχετικό EFSA Panel, το συνένζυμο Q10 (Ubiquinone) μεταξύ άλλων: παίζει έναν σημαντικό ρόλο στην παραγωγή ATP (τριφωσφορική αδενοσίνη) για την διατήρηση υγιούς κατάστασης, συνεισφέρει στην φυσιολογική αρτηριακή πίεση, βοηθά στην προστασία έναντι των ελεύθερων ριζών που είναι κυρίως υπεύθυνες για την κυτταρική γήρανση και υποστηρίζει την παραγωγή ενέργειας (EFSA Journal 2010;8(10):1793).

Ο ψευδάργυρος (Zinc) αποτελεί ένα από τα σημαντικότερα ιχνοστοιχεία για τον άνθρωπο, συμμετέχοντας ως συμπαράγοντας στη λειτουργία περισσοτέρων από 300 ενζύμων που ρυθμίζουν τον μεταβολισμό, την πέψη και τη νευρική λειτουργία. Kάποιοι από τους ισχυρισμούς υγείας που αφορούν τον ψευδάργυρο όπως αυτοί καταγράφονται στην σχετική λίστα του EFSA είναι οι εξής: Ο ψευδάργυρος συμβάλλει: στη φυσιολογική γνωστική λειτουργία, στη φυσιολογική γονιμότητα και αναπαραγωγή, στη διατήρηση της φυσιολογικής κατάστασης των οστών (EFSA Journal number 2009· 7(9):1229), στη διατήρηση της φυσιολογικής κατάστασης των μαλλιών, των νυχιών και του δέρματος και στη διατήρηση των φυσιολογικών επιπέδων τεστοστερόνης στο αίμα (EFSA Journal number 2010·8(10):181). Οι γυναίκες με Πολυενδοκρινικό Μεταβολικό Σύνδρομο Ωοθηκών (PMOS) συχνά εμφανίζουν χαμηλά επίπεδα ψευδαργύρου [16,17]. Μεταξύ άλλων, ο ψευδάργυρος λειτουργεί ως φυσικός αναστολέας της 5-άλφα αναγωγάσης, περιορίζοντας έτσι τη μετατροπή της τεστοστερόνης σε διυδροτεστοστερόνη (DHT), παράγοντα που επηρρεάζει την υγεία των μαλλιών. Σύμφωνα με τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη κλινική δοκιμή που διεξήχθη με σκοπό την αξιολόγηση των επιδράσεων της χορήγησης συμπληρώματος ψευδαργύρου στους ενδοκρινικούς δείκτες, τους βιοδείκτες φλεγμονής και το οξειδωτικό στρες σε ασθενείς με Πολυενδοκρινικό Μεταβολικό Σύνδρομο Ωοθηκών (PMOS), η λήψη 50 mg στοιχειακού ψευδαργύρου ημερησίως για 8 εβδομάδες μείωσαν σημαντικά την υπερτρίχωση, την τριχόπτωση καθώς και τα και επίπεδα μαλονδιαλδεΰδης (MDA) στο πλάσμα στις συμμετέχουσες [18].

ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑΤΟΣ.

Δόση: 10ml / Δόσεις ανά συσκευασία: 15

*Π.Π.Α. (Προτεινόμενη Ημερήσια Ανεπάρκεια) * Δεν έχει καθοριστεί

Δοσολογία: Ημερήσια δόση 10ml σε λίγο χυμό ή νερό (μετά από ένα γεύμα) ή σύμφωνα με τις οδηγίες ενός επαγγελματία υγείας.

Προφυλάξεις: Καμία. Κατάλληλο για vegans και χορτοφάγους. Δεν περιέχει ζάχαρη, μαγιά, αλάτι, γλουτένη, σιτηρά, γαλακτοκομικά προϊόντα, χρωστικές.

Προειδοποιήσεις: Τα συμπληρώματα διατροφής δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ως υποκατάστατο μιας ισορροπημένης δίαιτας. Το προϊόν αυτό δεν προορίζεται για την πρόληψη, αγωγή ή θεραπεία ανθρώπινης νόσου. Συμβουλευτείτε τον γιατρό σας αν είστε έγκυος, θηλάζετε, βρίσκεστε υπό φαρμακευτική αγωγή ή αντιμετωπίζετε προβλήματα υγείας. Να φυλάσσεται μακριά από μικρά παιδιά. Φυλάσσεται σε δροσερό, ξηρό μέρος. Μην χρησιμοποιείται εάν η σφράγιση γύρω στο καπάκι είναι σπασμένη ή λείπει. Να μη γίνεται υπέρβαση της συνιστώμενης ημερήσιας δόσης.

Τηλ. Κέντρου Δηλητηριάσεων: 210 7793777

Αρ. Γνωστοποίησης ΕΟΦ / EOF Index Notification Number: 63182/19-5-2026

Παρασκευάζεται στην Ε.Ε. (Ελλάδα). Το προϊόν δεν υπόκειται σε διαδικασία αδειοδότησης

ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΑ:

1. Pundir J, Psaroudakis D, Savnur P, Bhide P, Sabatini L, Teede H, Coomarasamy A, Thangaratinam S. Inositol treatment of anovulation in women with polycystic ovary syndrome: a meta-analysis of randomised trials. BJOG. 2018 Feb;125(3):299-308. doi: 10.1111/1471-0528.14754. Epub 2017 Jul 14. PMID: 28544572.
2. Greff D, Juhász AE, Váncsa S, Váradi A, Sipos Z, Szinte J, Park S, Hegyi P, Nyirády P, Ács N, Várbíró S, Horváth EM. Inositol is an effective and safe treatment in polycystic ovary syndrome: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Reprod Biol Endocrinol. 2023 Jan 26;21(1):10. doi: 10.1186/s12958-023-01055-z. PMID: 36703143; PMCID: PMC9878965.
3. Unfer, V., Carlomagno, G., Dante, G., & Facchinetti, F. (2012). Effects of myo-inositol in women with PCOS: a systematic review of randomized controlled trials. Gynecological Endocrinology, 28(7), 509–515. https://doi.org/10.3109/09513590.2011.650660
4. Masha A, Manieri C, Dinatale S, Bruno GA, Ghigo E, Martina V. Prolonged treatment with N-acetylcysteine and L-arginine restores gonadal function in patients with polycystic ovary syndrome. J Endocrinol Invest. 2009 Dec;32(11):870-2. doi: 10.1007/BF03345763. Epub 2009 Apr 15. PMID: 19494711.
5. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06728644?tab=study#study-plan
6. Niroumand, Mina Cheraghi et al. “Pharmacological and therapeutic effects of Vitex agnus-castus L.: A review.” Pharmacognosy Reviews 12 (2018): 103 - 114.
7.  Cerqueira RO, Frey BN, Leclerc E, Brietzke E. Vitex agnus castus for premenstrual syndrome and premenstrual dysphoric disorder: a systematic review. Arch Womens Ment Health. 2017 Dec;20(6):713-719. doi: 10.1007/s00737-017-0791-0. Epub 2017 Oct 23. PMID: 29063202.
8. Kulkarni, kala. “Vitex Agnus Castus -An Overview.” Journal of Natural Remedies, 2011.
9. Vitamin D deficiency and polycystic ovary syndrome: an opinion and positioning article. Volume 12 - 2025 | https://doi.org/10.3389/fnut.2025.1602472
10. The relationship between vitamin D3 and insulin in polycystic ovary syndrome - a critical review. K. Kaminska, m. Grzesiak / Department of Endocrinology, Institute of Zoology and Biomedical Research, Jagiellonian University in Cracow, Cracow, Poland. DOI: 10.26402/jpp.2021.1.02
11. Effects of Vitamin D3 Treatment on Polycystic Ovary Symptoms: A Prospective Double-Blind Two-Phase Randomized Controlled Clinical Trial / Nutrients 2025, 17(7), 1246; https://doi.org/10.3390/nu17071246. Bela E. Toth, Istvan Takacs, Zsuzsanna Valkusz, Attila Jakab, Zsanett Fulop, Kristof Kadar, Zsuzsanna Putz, Peter Lakatos
12. A meta-analysis of the effects of vitamin D supplementation on endocrine metabolic and inflammatory markers in patients with polycystic ovarian syndrome / Wu, Baohua Yao, Jun MS.
13. Exploring the protective effects of coenzyme Q10 on female fertility. Yu Jiang, Yao Han, Pengyun Qiao, Fa Ren Front Cell Dev Biol. 2025 Aug 29
14. Efficacy and Safety of Coenzyme Q10 Supplementation in the Treatment of Polycystic Ovary Syndrome: a Systematic Review and Meta-analysis. Volume 30, pp. 1033–1048, (2023) Tianqing Zhang, Qi He, Hao Xiu, ZiZhu Zhang, Yao Liu, Zhenrong Chen & Hengjing Hu. https://doi.org/10.1007/s43032-022-01038-2
15. Serum Zinc Levels in Women with Polycystic Ovarian Syndrome are Lower as Compared to Those without Polycystic Ovarian Syndrome: A Cohort Study. Journal of Human Reproductive Sciences 17(1):p 25-32, Jan–Mar 2024. Dhar Swati , Yadav Reen, Tomar Akash. DOI: 10.4103/jhrs.jhrs_8_24.
16. Serum Trace Elements in Patients With Polycystic Ovary Syndrome: A Systematic Review and Meta-Analysis
17. Volume 11 - 2020 |https://doi.org/10.3389/fendo.2020.572384 / Jiechen Yin, Xiang Hong, Ma Jun, Yuanqing Bu, Ran Liu.
18. Effects of Zinc Supplementation on Endocrine Outcomes in Women with Polycystic Ovary Syndrome: a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial / Volume 170, pages 271–278, (2016) / https://doi.org/10.1007/s12011-015-0480-7/ Mehri Jamilian, Fatemeh Foroozanfard, Fereshteh Bahmani, Rezvan Talaee, Mahshid Monavari & Zatollah Asemi